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2024年9月12日，陕西省药品监督管理局药品技术审评中心（以下简称“审评中心”）的专家团莅临慧康生物，共同探讨了化妆品注册备案的最新法规政策，旨在进一步提升我司备案资料的合规性。

审评中心的专家们首先整体参观了慧康生物科技产业园。在科技展厅，首先了解了慧康生物的发展历程和主要业务板块。随后，一行人深入化妆品生产车间，见证了从原料到成品的每一个精细环节，对慧康生物严格的质量控制体系赞不绝口。紧接着，专家们还参观了化妆品研发中心、质量中心、生产中心及医药研发中心。

在这里，他们不仅感受到了慧康生物在研发创新上的强大实力，更对企业在保障产品质量安全方面的努力表示高度认可。

参观结束后，双方移步至会议室，进行了深入的调研座谈。会上，审评中心罗阿利科长首先发言，解读了当前化妆品注册备案的法规政策，为企业指明了合规发展的方向。我司产品备案板块负责人向审评中心的专家们详细介绍了慧康生物的核心技术，分享了慧康生物在化妆品研发、生产及备案过程中的实践。

会议的核心环节，双方就完整版安全评估的开展情况进行了深入交流。慧康生物详细介绍了在安全评估工作上的实践与成果，审评中心的专家们则针对存在的问题提出了宝贵的建议与意见。此外，双方还就备案工作中遇到的具体问题进行了讨论，共同探索解决方案，力求在保障合规性的同时，提升工作效率。

活动尾声，慧康集团代理副董事长董思梦进行了总结发言，董总首先表达了对审评中心专家团队的感谢，并指出：“此次交流让我们受益匪浅，但后续仍有许多工作需要进一步请教。我们非常珍视与审评中心的每一次交流机会，希望未来能创造更多面对面的沟通平台，以便我们及时获取最新的政策信息，确保企业在合规的道路上稳步前行。慧康生物始终将产品质量视为企业的生命线，我们愿意不断学习，持续提升。”

随后，审评中心主任黄芳敏表示：“通过此次参观与交流，我们深刻感受到了慧康生物的发展潜力。公司的发展历程令人瞩目，产品布局广泛且拥有自主知识产权，这为我们省化妆品产业的未来发展注入了强大信心。期待未来能有更多类似的活动，进一步加强与企业的面对面交流和学习，共同推动行业进步。”

黄主任还强调：“审评中心将一如既往地发扬担当实干的精神和严谨高效的作风，紧密围绕企业需求，针对备案过程中遇到的难点、痛点和堵点问题，提供精准有效的服务。把服务做到企业最需要、最迫切的地方，为我省化妆品产业的高质量发展贡献力量。”

此次交流活动，不仅加深了慧康生物对化妆品注册备案法规政策的深刻认知，更为未来的发展实践指明了纲领。慧康生物将以此次活动为契机，继续加强与监管部门的沟通与合作，不断加强企业质量安全主体责任，为企业健康良性高速发展奠定坚实基础。同时，我们也期待与更多专家及专业机构携手共进，促进企业落实行业政策法规，共同推动化妆品行业的高质量发展。